Turniketas, skirtas kraujavimui iš pilvo aortos, klubinių ir pažastinių arterijų stabdyti (stabilizuojantis)
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
Okliuzinis krūtinės tvarstis ,,Russell Chest Seal® (RCS)''
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
Intrakaulinės prieigos prietaisas NIO Pediatric vaikams
Automatinis intrakaulinės prieigos prietaisas, skirtas vaikams. Mažesnio skersmens adata ir reguliuojamas įvedimo gylis leidžia pritaikyti prietaisą mažesniems pacientams.
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
Brand:
NIO
- Greitas pristatymas visoje Lietuvoje ir Europoje
- Prekės sandėliuojamos ir išsiunčiamos iš Lietuvos
- Specialios pirkimo sąlygos įmonėms ir organizacijoms
- Profesionali pagalba nuo produkto pasirinkimo iki komplektacijos
| Gamintojas | PerSys Medical (Safeguard Medical) |
|---|---|
| Modelis | NIO Pediatric, 18G |
| Kilmės šalis | USA |
| Gaminio tipas | Medicinos priemonė |
| Savybės | Vaikams pritaikyta adata; automatinis suveikimas; nėra atviros adatos; savarankiškas prietaisas be papildomo grąžto |
| Sertifikatai | FDA 510(k) K191258, ISO 13485 |
| Sterilumas | Sterilus |
| Galiojimo laikas | 5 metai. |
Aprašymas
NIO Pediatric – tai vaikams skirtas intrakaulinės prieigos prietaisas, sukurtas greitai ir kontroliuojamai kraujagyslinei prieigai užtikrinti tais atvejais, kai įprastą intraveninę prieigą nustatyti sudėtinga arba tam nėra pakankamai laiko. Pediatrinių pacientų anatomija reikalauja ypatingo tikslumo: jų kaulinis audinys yra plonesnis, todėl svarbi ne tik procedūros atlikimo sparta, bet ir tinkamai kontroliuojamas adatos įvedimas. NIO Pediatric naudojama automatinė intrakaulinės prieigos technologija, pritaikyta vaikų anatomijai ir skubiosios pagalbos poreikiams. Prietaisas tiekiamas iš anksto paruoštas naudoti, todėl prieš procedūrą nereikia atskirai surinkti kelių sistemos komponentų. Adata iki aktyvavimo lieka apsaugota prietaiso korpuse – tai padeda sumažinti atsitiktinio įsidūrimo riziką ruošiantis procedūrai ir leidžia priemonę saugiai laikyti skubiosios pagalbos rinkinyje. Kompaktiška, vientisa konstrukcija ypač svarbi kritinėse situacijose, kai procedūros turi būti atliekamos greitai, o papildomi pasirengimo etapai gali kainuoti brangų laiką. NIO Pediatric skirtas profesionaliam naudojimui, kai pediatriniam pacientui būtina skubi intrakaulinė prieiga vaistams ar skysčiams leisti pagal galiojančius klinikinius protokolus. Prietaisą gali naudoti tik tinkamai apmokyti sveikatos priežiūros ir skubiosios pagalbos specialistai.
Kuo skiriasi nuo NIO Adult?
Adatos skersmuo ir įvedimo gylis pritaikyti vaikų kaulams.
Ar reikia grąžto?
Ne, prietaisas savarankiškas.
Techninės savybės
| Gamintojas | PerSys Medical (Safeguard Medical) |
|---|---|
| Modelis | NIO Pediatric, 18G |
| Kilmės šalis | USA |
| Gaminio tipas | Medicinos priemonė |
| Savybės | Vaikams pritaikyta adata; automatinis suveikimas; nėra atviros adatos; savarankiškas prietaisas be papildomo grąžto |
| Sertifikatai | FDA 510(k) K191258, ISO 13485 |
| Sterilumas | Sterilus |
| Galiojimo laikas | 5 metai. |
Panašūs prodiktai
iTClamp kraujavimo stabdymo įtaisas
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
| NSN | 6515-01-629-7044 |
|---|---|
| Gamintojas | Innovative Trauma Care, Inc. |
| Modelis | iTClamp 50 |
| Kilmės šalis | USA |
| Gaminio tipas | Medicinos priemonė |
| Savybės | Uždedamas per maždaug 10 sekundžių; spaudimas palaikomas be rankų; tinka junkcinėms sritims; FDA 510(k) leidimas; CE ženklinimas nuo 2013 m. |
| Sertifikatai | FDA 510(k) clearance; FDA klasifikacija 21 CFR 870.4450 / DXC |
| Sterilumas | Sterilus |
| Galiojimo laikas | 6 metai |
| Naudojimas | Žaizdos galvos, kaklo, pažasties, kirkšnies ir galūnių srityse – ypač ten, kur turniketo uždėti negalima. |
| Įspėjimai | Skirta naudoti apmokytiems specialistams. Netinka žaizdoms akių srityje. Nuimti turi medicinos specialistas. |
| Laikymas | Laikyti sausai, originalioje pakuotėje. |
| Gaminio matmenys | 2,24″ × 1,98″ × 1,13″, t. y. maždaug 56,9 × 50,3 × 28,7 mm. |
| Spalva | Skaidri |
| Komplektacija | 1 × sterilus iTClamp® 50 kraujavimo stabdymo įtaisas, individualioje sterilioje pakuotėje. |
Išparduota
Nešiojama kraujo ir intraveninių skysčių šildymo sistema
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
| NSN | 6515-22-631-5316 |
|---|---|
| Gamintojas | MEQU A/S |
| Modelis | °M Warmer System / °M Warmer Starter Kit |
| Kilmės šalis | Danija |
| Gaminio tipas | Medicinos priemonė |
| Savybės | Nešiojama kraujo, kraujo komponentų ir IV skysčių šildymo sistema, srautas iki 150 ml/min, skysčiai pašildomi iki fiziologinei temperatūrai artimos temperatūros, parengiama naudoti greičiau nei per 30 s, vienos baterijos pakanka pašildyti iki 2 l šaltų arba 4 l kambario temperatūros skysčių, °M Warmer sveria 110 g, visa nešiojama sistema – apie 760 g, standartinės Luer Lock jungtys, integruotas lipnus tvirtinimas arti paciento, IP54, tinkama naudoti priešhospitalinėje, ligoninės ir transportavimo aplinkoje, patvirtinta naudojimui orlaiviuose ir sraigtasparniuose. |
| Sertifikatai | BSI EC Certificate CE 661464; ISO 60601-1; EN 13718-1; EN 1789+A2; IP54. |
| Sterilumas | Sterilus |
| Galiojimo laikas | 4 metai. |
| Naudojimas | Kraujo preparatų ir infuzinių tirpalų šildymas greitosios pagalbos, karo medicinos ir ilgalaikės lauko priežiūros sąlygomis. |
| Gaminio matmenys | 10 × 5 × 2 cm |
| Įspėjimai | Skirta naudoti tik apmokytiems sveikatos priežiūros specialistams. Būtina laikytis gamintojo nurodytų temperatūros ribų – perkaitinti kraujo preparatai gali būti pavojingi. |
| Laikymas | laikyti nuo –20 °C iki +50 °C temperatūroje; santykinė oro drėgmė 10–90 %, be kondensacijos. Prieš naudojimą sistemą ir jos komponentus laikyti bei transportuoti pagal gamintojo nustatytas aplinkos sąlygas. |
Išparduota
Neštuvų Sistema ”Xtract™SR Stretcher”
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
| NSN | 6530-99-315-5529 |
|---|---|
| Gamintojas | TSG Associates LLP |
| Modelis | Xtract SR Stretcher |
| Kilmės šalis | United Kingdom |
| Gaminio tipas | Medicinos priemonė |
| Savybės | Masė apie 1 kg; keliamoji galia iki 300 kg; nukentėjusysis paguldomas per maždaug 30 sekundžių; Duralite audinys; traukiamoji virvutė ir elastinė fiksavimo sistema; grafiniai padėties žymėjimai; NSN 6530-99-315-5529 |
| Sterilumas | Nesterilus |
| Naudojimas | Nukentėjusiojo evakuacija iš pavojaus zonos, tempimas, nešimas ir perkėlimas karinėse, gelbėjimo ir taktinėse operacijose. |
| Įspėjimai | Prieš naudojimą būtina patikrinti audinio ir siūlių būklę. Neviršyti gamintojo nurodytos keliamosios galios. Nukentėjusįjį perkelti turi apmokyti asmenys. |
| Laikymas | Laikyti sausai, sulankstytą originaliame dėkle. |
| Gaminio matmenys | Išskleistų neštuvų: apie 2500 × 900 mm (250 × 90 cm) |
| Spalva | Juoda |
| Komplektacija | 1 × Xtract™ SR Stretcher tekstiliniai evakuaciniai neštuvai. |
Nitrilinės JUODOS vienkartinės pirštinės
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
| Gamintojas | ZARYS International Group Sp. z o.o |
|---|---|
| Modelis | Nitrilinės vienkartinės pirštinės, juodos |
| Kilmės šalis | Lenkija |
| Gaminio tipas | Asmeninė apsaugos priemonė |
| Savybės | Medžiaga – nitrilas (NBR, akrilnitrilo-butadieno kaučiukas), spalva – juoda, dydis – L, be pudros, nesterilios, vienkartinės, be natūralaus kaučiuko latekso, universalios – tinka dešinei ir kairei rankai, vidinis paviršius chloruotas, išorinis paviršius mikrotekstūruotas, tekstūruoti pirštų galiukai, užraityta manžetė, AQL 1,0, medicinos priemonė – I klasė, asmeninė apsaugos priemonė – III kategorija, Type B, atitinka EN 455 ir EN ISO 374 reikalavimus, tinkamos sąlyčiui su maistu, galiojimo laikas – 5 metai, pakuotėje – 100 vnt. (50 porų). |
| Sertifikatai | PPE Category III, Type B; AQL 1.0; EN 455-1, EN 455-2, EN 455-3, EN 455-4; EN ISO 374-1, -2, -4, -5; EN ISO 21420; ASTM F1671; ASTM D6978; ASTM D6319; EN ISO 13485; EN ISO 14971; EN ISO 10993 serija. Taip pat deklaruojamas tinkamumas sąlyčiui su maistu pagal EC 1935/2004 ir EU 10/2011 |
| Galiojimo laikas | 5 metai |
| Naudojimas | Asmeninė apsauga medicinos, greitosios pagalbos ir pirmosios pagalbos veikloje. |
| Įspėjimai | Pirštines būtina keisti pastebėjus pažeidimą ir po kiekvieno paciento. |
| Laikymas | Laikyti sausai, saugoti nuo tiesioginių saulės spindulių ir ozono šaltinių. |
| Gaminio matmenys | ilgis – min. 240 mm, delno plotis – 110 ± 10 mm. |
| Spalva | Juoda |
| Komplektacija | 100 vnt. vienkartinių nitrilinių pirštinių (50 porų) |
RUSCH nazofaringinis vamzdelis, reguliuojamas
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
| NSN | 26 FR, 28 FR |
|---|---|
| Gamintojas | Teleflex (Rüsch) |
| Modelis | Reguliuojamas nazofaringinis vamzdelis |
| Gaminio tipas | Medicinos priemonė |
| Savybės | Reguliuojamas flanšas įvedimo gyliui nustatyti; lankstus vamzdelis; Verification Required dėl skersmens, ilgio ir medžiagos |
| Sterilumas | Sterilus |
| Naudojimas | Kvėpavimo takų palaikymas sąmonę praradusiems ar dalinai sąmoningiems pacientams, kai išlikęs ryklės refleksas. |
| Įspėjimai | Nenaudoti įtariant kaukolės pamato lūžį ar esant sunkiai veido traumai. Įvedimą turi atlikti apmokytas asmuo. |
| Laikymas | Laikyti sausai kambario temperatūroje, originalioje pakuotėje. |
| Gaminio matmenys | 26 FR: ilgis – 170 mm, vidinis skersmuo (I.D.) – 6,0 mm, išorinis skersmuo (O.D.) – 8,7 mm. 28 FR: ilgis – 170 mm, vidinis skersmuo (I.D.) – 6,5 mm, išorinis skersmuo (O.D.) – 9,3 mm. |
| Komplektacija | 1 × Rüsch reguliuojamas nazofaringinis vamzdelis + 1 × 5 g OptiLube lubrikanto paketėlis. |
