SurSecur™ nazofaringinis vamzdelis – 28 Fr, sterilus
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
Panton tunior chair
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
Ventiliuojamų krūtinės žaizdų sandariklių rinkinys
HyFin® Vent Chest Seal Twin Pack – dviejų sterilių ventiliuojamųjų krūtinės žaizdų sandariklių rinkinys, skirtas penetracinėms krūtinės ląstos žaizdoms sandarinti. Patentuota trijų ventiliacinių kanalų sistema sudaro sąlygas orui ir kraujui pasišalinti iš po sandariklio, kartu ribodama išorės oro patekimą į krūtinės ląstą įkvėpimo metu.
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
Brand:
- Greitas pristatymas visoje Lietuvoje ir Europoje
- Prekės sandėliuojamos ir išsiunčiamos iš Lietuvos
- Specialios pirkimo sąlygos įmonėms ir organizacijoms
- Profesionali pagalba nuo produkto pasirinkimo iki komplektacijos
| NSN | 6510-01-642-6212 |
|---|---|
| Gamintojas | North American Rescue, LLC |
| Modelis | HyFin® Vent Chest Seal Twin Pack |
| Gaminio tipas | Medicinos priemonė |
| Kilmės šalis | USA |
| Sertifikatai | TCCC ir TECC gairės; EMS Standard of Care; JAV patentas 7,504,549 |
| Sterilumas | Sterilu |
| Naudojimas | Naudoti penetracinėms krūtinės ląstos žaizdoms sandarinti pagal gamintojo naudojimo instrukciją ir galiojančius pirmosios bei skubiosios medicinos pagalbos protokolus. Prieš uždedant sandariklį, žaizdos sritį nuvalyti komplekte esančiu marlės tamponėliu. Skaidrų sandariklį uždėti taip, kad ventiliacijos sistema būtų tinkamai išdėstyta virš žaizdos. Uždėjus nuolat stebėti nukentėjusiojo kvėpavimo būklę. |
| Komplektacija | 2 × HyFin® Vent Chest Seal + po 1 marlės tamponėlį žaizdos paviršiui nuvalyti prie kiekvieno sandariklio |
| Įspėjimai | Priemonę naudoti pagal gamintojo naudojimo instrukciją ir galiojančius medicinos pagalbos protokolus. Uždėjus sandariklį nuolat stebėti nukentėjusįjį dėl kvėpavimo būklės pablogėjimo ir prireikus taikyti protokoluose numatytas priemones. Nenaudoti, jei sterili pakuotė pažeista arba pasibaigęs ant pakuotės nurodytas galiojimo terminas. Skirta vienkartiniam naudojimui. Pakartotinai nenaudoti. |
| Laikymas | Laikyti originalioje nepažeistoje pakuotėje, laikantis gamintojo pakuotėje ir naudojimo instrukcijoje nurodytų laikymo reikalavimų. Konkrečios laikymo temperatūros ir santykinės drėgmės ribos viešame gamintojo produkto aprašyme nenurodytos. |
Aprašymas
HyFin® Vent Chest Seal Twin Pack – profesionalus dviejų ventiliuojamų krūtinės žaizdų sandariklių rinkinys, skirtas penetracinėms krūtinės ląstos traumoms ir atviro pneumotorakso rizikai valdyti. Du atskirai supakuoti sandarikliai leidžia uždengti įėjimo ir išėjimo žaizdas arba kelias penetracines krūtinės ląstos žaizdas.
Kiekviename sandariklyje integruota patentuota trijų kanalų ventiliavimo sistema, ribojanti oro patekimą pro žaizdą į krūtinės ląstą ir sudaranti sąlygas orui bei kraujui pasišalinti. Ventiliavimo funkcija išlieka net užsikimšus dviem iš trijų kanalų. Pažangi lipnioji medžiaga užtikrina patikimą sukibimą net su prakaituota ar plaukuota oda, o skaidrus pagrindas padeda tiksliai uždėti sandariklį ant žaizdos.
Didelė raudona ąselė palengvina greitą sandariklio paruošimą ir uždėjimą. Abu sandarikliai tiekiami atskirose patvariose Red Tip Technology® folijos pakuotėse, todėl prireikus galima atidaryti tik vieną, o kitą palikti nepažeistoje pakuotėje. Kompaktiškas rinkinys pritaikytas IFAK, medicininėms kuprinėms ir profesionaliems skubiosios bei taktinės medicinos rinkiniams.
Techninės savybės
| NSN | 6510-01-642-6212 |
|---|---|
| Gamintojas | North American Rescue, LLC |
| Modelis | HyFin® Vent Chest Seal Twin Pack |
| Gaminio tipas | Medicinos priemonė |
| Kilmės šalis | USA |
| Sertifikatai | TCCC ir TECC gairės; EMS Standard of Care; JAV patentas 7,504,549 |
| Sterilumas | Sterilu |
| Naudojimas | Naudoti penetracinėms krūtinės ląstos žaizdoms sandarinti pagal gamintojo naudojimo instrukciją ir galiojančius pirmosios bei skubiosios medicinos pagalbos protokolus. Prieš uždedant sandariklį, žaizdos sritį nuvalyti komplekte esančiu marlės tamponėliu. Skaidrų sandariklį uždėti taip, kad ventiliacijos sistema būtų tinkamai išdėstyta virš žaizdos. Uždėjus nuolat stebėti nukentėjusiojo kvėpavimo būklę. |
| Komplektacija | 2 × HyFin® Vent Chest Seal + po 1 marlės tamponėlį žaizdos paviršiui nuvalyti prie kiekvieno sandariklio |
| Įspėjimai | Priemonę naudoti pagal gamintojo naudojimo instrukciją ir galiojančius medicinos pagalbos protokolus. Uždėjus sandariklį nuolat stebėti nukentėjusįjį dėl kvėpavimo būklės pablogėjimo ir prireikus taikyti protokoluose numatytas priemones. Nenaudoti, jei sterili pakuotė pažeista arba pasibaigęs ant pakuotės nurodytas galiojimo terminas. Skirta vienkartiniam naudojimui. Pakartotinai nenaudoti. |
| Laikymas | Laikyti originalioje nepažeistoje pakuotėje, laikantis gamintojo pakuotėje ir naudojimo instrukcijoje nurodytų laikymo reikalavimų. Konkrečios laikymo temperatūros ir santykinės drėgmės ribos viešame gamintojo produkto aprašyme nenurodytos. |
Panašūs prodiktai
iTClamp kraujavimo stabdymo įtaisas
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
| NSN | 6515-01-629-7044 |
|---|---|
| Gamintojas | Innovative Trauma Care, Inc. |
| Modelis | iTClamp 50 |
| Kilmės šalis | USA |
| Gaminio tipas | Medicinos priemonė |
| Savybės | Uždedamas per maždaug 10 sekundžių; spaudimas palaikomas be rankų; tinka junkcinėms sritims; FDA 510(k) leidimas; CE ženklinimas nuo 2013 m. |
| Sertifikatai | FDA 510(k) clearance; FDA klasifikacija 21 CFR 870.4450 / DXC |
| Sterilumas | Sterilus |
| Galiojimo laikas | 6 metai |
| Naudojimas | Žaizdos galvos, kaklo, pažasties, kirkšnies ir galūnių srityse – ypač ten, kur turniketo uždėti negalima. |
| Įspėjimai | Skirta naudoti apmokytiems specialistams. Netinka žaizdoms akių srityje. Nuimti turi medicinos specialistas. |
| Laikymas | Laikyti sausai, originalioje pakuotėje. |
| Gaminio matmenys | 2,24″ × 1,98″ × 1,13″, t. y. maždaug 56,9 × 50,3 × 28,7 mm. |
| Spalva | Skaidri |
| Komplektacija | 1 × sterilus iTClamp® 50 kraujavimo stabdymo įtaisas, individualioje sterilioje pakuotėje. |
Išparduota
Nešiojama kraujo ir intraveninių skysčių šildymo sistema
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
| NSN | 6515-22-631-5316 |
|---|---|
| Gamintojas | MEQU A/S |
| Modelis | °M Warmer System / °M Warmer Starter Kit |
| Kilmės šalis | Danija |
| Gaminio tipas | Medicinos priemonė |
| Savybės | Nešiojama kraujo, kraujo komponentų ir IV skysčių šildymo sistema, srautas iki 150 ml/min, skysčiai pašildomi iki fiziologinei temperatūrai artimos temperatūros, parengiama naudoti greičiau nei per 30 s, vienos baterijos pakanka pašildyti iki 2 l šaltų arba 4 l kambario temperatūros skysčių, °M Warmer sveria 110 g, visa nešiojama sistema – apie 760 g, standartinės Luer Lock jungtys, integruotas lipnus tvirtinimas arti paciento, IP54, tinkama naudoti priešhospitalinėje, ligoninės ir transportavimo aplinkoje, patvirtinta naudojimui orlaiviuose ir sraigtasparniuose. |
| Sertifikatai | BSI EC Certificate CE 661464; ISO 60601-1; EN 13718-1; EN 1789+A2; IP54. |
| Sterilumas | Sterilus |
| Galiojimo laikas | 4 metai. |
| Naudojimas | Kraujo preparatų ir infuzinių tirpalų šildymas greitosios pagalbos, karo medicinos ir ilgalaikės lauko priežiūros sąlygomis. |
| Gaminio matmenys | 10 × 5 × 2 cm |
| Įspėjimai | Skirta naudoti tik apmokytiems sveikatos priežiūros specialistams. Būtina laikytis gamintojo nurodytų temperatūros ribų – perkaitinti kraujo preparatai gali būti pavojingi. |
| Laikymas | laikyti nuo –20 °C iki +50 °C temperatūroje; santykinė oro drėgmė 10–90 %, be kondensacijos. Prieš naudojimą sistemą ir jos komponentus laikyti bei transportuoti pagal gamintojo nustatytas aplinkos sąlygas. |
Nitrilinės JUODOS vienkartinės pirštinės
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
| Gamintojas | ZARYS International Group Sp. z o.o |
|---|---|
| Modelis | Nitrilinės vienkartinės pirštinės, juodos |
| Kilmės šalis | Lenkija |
| Gaminio tipas | Asmeninė apsaugos priemonė |
| Savybės | Medžiaga – nitrilas (NBR, akrilnitrilo-butadieno kaučiukas), spalva – juoda, dydis – L, be pudros, nesterilios, vienkartinės, be natūralaus kaučiuko latekso, universalios – tinka dešinei ir kairei rankai, vidinis paviršius chloruotas, išorinis paviršius mikrotekstūruotas, tekstūruoti pirštų galiukai, užraityta manžetė, AQL 1,0, medicinos priemonė – I klasė, asmeninė apsaugos priemonė – III kategorija, Type B, atitinka EN 455 ir EN ISO 374 reikalavimus, tinkamos sąlyčiui su maistu, galiojimo laikas – 5 metai, pakuotėje – 100 vnt. (50 porų). |
| Sertifikatai | PPE Category III, Type B; AQL 1.0; EN 455-1, EN 455-2, EN 455-3, EN 455-4; EN ISO 374-1, -2, -4, -5; EN ISO 21420; ASTM F1671; ASTM D6978; ASTM D6319; EN ISO 13485; EN ISO 14971; EN ISO 10993 serija. Taip pat deklaruojamas tinkamumas sąlyčiui su maistu pagal EC 1935/2004 ir EU 10/2011 |
| Galiojimo laikas | 5 metai |
| Naudojimas | Asmeninė apsauga medicinos, greitosios pagalbos ir pirmosios pagalbos veikloje. |
| Įspėjimai | Pirštines būtina keisti pastebėjus pažeidimą ir po kiekvieno paciento. |
| Laikymas | Laikyti sausai, saugoti nuo tiesioginių saulės spindulių ir ozono šaltinių. |
| Gaminio matmenys | ilgis – min. 240 mm, delno plotis – 110 ± 10 mm. |
| Spalva | Juoda |
| Komplektacija | 100 vnt. vienkartinių nitrilinių pirštinių (50 porų) |
Išparduota
Okliuzinis krūtinės žaizdų tvarstis H*VENT
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
| NSN | 6510-99-490-5137 |
|---|---|
| Gamintojas | Safeguard Medical Technologies Ltd |
| Modelis | Russell Chest Seal (RCS), 20 x 15 cm |
| Kilmės šalis | USA |
| Gaminio tipas | Medicinos priemonė |
| Savybės | Hidrogelinis lipnus paviršius; integruotas žemo profilio vožtuvas; 4 didelės periferinės angos; didelė centrinė anga tiksliam padėties nustatymui; matmenys 20 x 15 cm; masė apie 20,5 g |
| Sertifikatai | BAA Compliant, MHRA registracija, ES atitikties deklaracija |
| Sterilumas | Sterilus |
| Galiojimo laikas | 3 metai. |
| Naudojimas | Vienkartinis. Prasiskverbiančios krūtinės ląstos žaizdos, pneumotorakso ir įtempto pneumotorakso rizikos valdymas. |
| Įspėjimai | Uždėjus tvarstį būtina stebėti, ar nesivysto įtemptas pneumotoraksas. Pablogėjus būklei tvarstį reikia trumpam atkelti arba taikyti adatinę dekompresiją pagal protokolą. |
| Laikymas | Laikyti sausai kambario temperatūroje, originalioje pakuotėje. |
| Gaminio matmenys | 20 × 15 cm |
| Komplektacija | 1 × sterilus Russell Chest Seal® (RCS) ventiliuojamas okliuzinis krūtinės tvarstis individualioje pakuotėje. |
SICH Turniketas
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
| NSN | 6515-61-017-3370 |
|---|---|
| Gamintojas | SICH (Ukraina / Ukraine) |
| Modelis | SICH Tourniquet, juodas / black |
| Kilmės šalis | Ukraina |
| Gaminio tipas | Medicinos priemonė |
| Savybės | Masė 105 g; ilgis ne mažiau kaip 93 cm; išorinės juostos plotis 40 mm ± 2 mm; vidinės juostos plotis 25 mm ± 2 mm; duraliuminio detalės; tinka 5-40 cm skersmens galūnėms. |
| Sertifikatai | NATO NSN, ES atitiktis (EU Compliance) |
| Sterilumas | Nesterilus |
| Naudojimas | Gyvybei pavojingas kraujavimas iš rankos ar kojos. Karinė ir civilinė taktinė medicina. |
| Įspėjimai | Uždedamas tik esant gyvybei pavojingam galūnės kraujavimui. Būtina užrašyti uždėjimo laiką. |
| Laikymas | Laikyti sausai, saugoti nuo tiesioginių saulės spindulių. |
| Gaminio matmenys | Ilgis – ≥93 cm; išorinio diržo plotis – 40 ± 2 mm; vidinio diržo plotis – 25 ± 2 mm. |
| Spalva | Juoda |
| Komplektacija | 1 × SICH turniketas, naudojimo instrukcija. |
