SAM Okliuzinis Krūtinės Tvarstis
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
Dvi Poros Juodų Nitrilinių Pirštinių
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
SAM krūtinės tvarstis su vožtuvu
Krūtinės tvarstis su standžiu, iškiliu TRUFLOW vožtuvu, skirtu vienkrypčiam oro pašalinimui iš krūtinės ertmės.
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
Brand:
- Greitas pristatymas visoje Lietuvoje ir Europoje
- Prekės sandėliuojamos ir išsiunčiamos iš Lietuvos
- Specialios pirkimo sąlygos įmonėms ir organizacijoms
- Profesionali pagalba nuo produkto pasirinkimo iki komplektacijos
| NSN | 6510-01-658-7745 |
|---|---|
| Gamintojas | SAM Medical Products |
| Modelis | SAM Chest Seal Valved, TRUFLOW vožtuvas. |
| Kilmės šalis | USA |
| Gaminio tipas | Medicinos priemonė |
| Savybės | Standus iškilus TRUFLOW vožtuvas; vienpusis oro srautas; hidrogeliniai klijai; ovalo forma; du aplikavimo lieteliai. |
| Sertifikatai | ISO 13485; CE; NSN 6510-01-658-7745. |
| Sterilumas | Sterilus |
| Galiojimo laikas | 6 metai. |
| Naudojimas | Prasiskverbiančios krūtinės ląstos žaizdos, kai reikalingas patikimas vienpusis oro pašalinimo kelias. |
| Gaminio matmenys | Tvarstis: 17,8 × 22,9 cm (7 × 9″). Pakuotė: 25,4 × 16 cm (10 × 6,3″) |
| Įspėjimai | Uždėjus tvarstį būtina stebėti, ar nesivysto įtemptas pneumotoraksas. Vožtuvą reikia saugoti nuo užspaudimo ir užkimšimo krešuliu. |
| Laikymas | Laikyti sausai kambario temperatūroje, originalioje pakuotėje. |
| Komplektacija | 1 × SAM® Chest Seal Valved 2.0 ventiliuojamas krūtinės tvarstis |
Aprašymas
Ventiliuojamas krūtinės ląstos tvarstis sukurtas patikimai uždengti atviras krūtinės ląstos žaizdas ir padėti sumažinti įtempto pneumotorakso riziką. Tvarstyje integruotas standus, iškilaus kupolo formos TRUFLOW vožtuvas, kurio konstrukcija padeda išlaikyti oro nutekėjimo kanalą net tada, kai tvarstį spaudžia paciento drabužiai, neštuvai ar kūno svoris. Vienkryptis vožtuvas leidžia orui pasišalinti iš krūtinės ląstos ertmės ir padeda apsaugoti nuo jo patekimo atgal per žaizdą. Tvarstis padengtas hidrogeliniais klijais, kurie užtikrina patikimą sukibimą su oda sudėtingomis sąlygomis, įskaitant drėgną ar užterštą paviršių. Konstrukcija pritaikyta naudoti skubiosios pagalbos, taktinės medicinos ir ikistacionarinės pagalbos aplinkoje, kai svarbus greitas priėjimas prie krūtinės ląstos žaizdos ir patikimas jos uždengimas.
Kodėl vožtuvas iškilus ir standus?
Kad jo neužspaustų drabužiai ar paciento kūno svoris.
Ar reikia stebėti pacientą?
Taip – įtemptas pneumotoraksas galimas ir su ventiliuojamu tvarsčiu.
Techninės savybės
| NSN | 6510-01-658-7745 |
|---|---|
| Gamintojas | SAM Medical Products |
| Modelis | SAM Chest Seal Valved, TRUFLOW vožtuvas. |
| Kilmės šalis | USA |
| Gaminio tipas | Medicinos priemonė |
| Savybės | Standus iškilus TRUFLOW vožtuvas; vienpusis oro srautas; hidrogeliniai klijai; ovalo forma; du aplikavimo lieteliai. |
| Sertifikatai | ISO 13485; CE; NSN 6510-01-658-7745. |
| Sterilumas | Sterilus |
| Galiojimo laikas | 6 metai. |
| Naudojimas | Prasiskverbiančios krūtinės ląstos žaizdos, kai reikalingas patikimas vienpusis oro pašalinimo kelias. |
| Gaminio matmenys | Tvarstis: 17,8 × 22,9 cm (7 × 9″). Pakuotė: 25,4 × 16 cm (10 × 6,3″) |
| Įspėjimai | Uždėjus tvarstį būtina stebėti, ar nesivysto įtemptas pneumotoraksas. Vožtuvą reikia saugoti nuo užspaudimo ir užkimšimo krešuliu. |
| Laikymas | Laikyti sausai kambario temperatūroje, originalioje pakuotėje. |
| Komplektacija | 1 × SAM® Chest Seal Valved 2.0 ventiliuojamas krūtinės tvarstis |
Panašūs prodiktai
Intrakaulinės prieigos prietaisas NIO Pediatric vaikams
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
| Gamintojas | PerSys Medical (Safeguard Medical) |
|---|---|
| Modelis | NIO Pediatric, 18G |
| Kilmės šalis | USA |
| Gaminio tipas | Medicinos priemonė |
| Savybės | Vaikams pritaikyta adata; automatinis suveikimas; nėra atviros adatos; savarankiškas prietaisas be papildomo grąžto |
| Sertifikatai | FDA 510(k) K191258, ISO 13485 |
| Sterilumas | Sterilus |
| Galiojimo laikas | 5 metai. |
Išparduota
Nešiojama kraujo ir intraveninių skysčių šildymo sistema
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
| NSN | 6515-22-631-5316 |
|---|---|
| Gamintojas | MEQU A/S |
| Modelis | °M Warmer System / °M Warmer Starter Kit |
| Kilmės šalis | Danija |
| Gaminio tipas | Medicinos priemonė |
| Savybės | Nešiojama kraujo, kraujo komponentų ir IV skysčių šildymo sistema, srautas iki 150 ml/min, skysčiai pašildomi iki fiziologinei temperatūrai artimos temperatūros, parengiama naudoti greičiau nei per 30 s, vienos baterijos pakanka pašildyti iki 2 l šaltų arba 4 l kambario temperatūros skysčių, °M Warmer sveria 110 g, visa nešiojama sistema – apie 760 g, standartinės Luer Lock jungtys, integruotas lipnus tvirtinimas arti paciento, IP54, tinkama naudoti priešhospitalinėje, ligoninės ir transportavimo aplinkoje, patvirtinta naudojimui orlaiviuose ir sraigtasparniuose. |
| Sertifikatai | BSI EC Certificate CE 661464; ISO 60601-1; EN 13718-1; EN 1789+A2; IP54. |
| Sterilumas | Sterilus |
| Galiojimo laikas | 4 metai. |
| Naudojimas | Kraujo preparatų ir infuzinių tirpalų šildymas greitosios pagalbos, karo medicinos ir ilgalaikės lauko priežiūros sąlygomis. |
| Gaminio matmenys | 10 × 5 × 2 cm |
| Įspėjimai | Skirta naudoti tik apmokytiems sveikatos priežiūros specialistams. Būtina laikytis gamintojo nurodytų temperatūros ribų – perkaitinti kraujo preparatai gali būti pavojingi. |
| Laikymas | laikyti nuo –20 °C iki +50 °C temperatūroje; santykinė oro drėgmė 10–90 %, be kondensacijos. Prieš naudojimą sistemą ir jos komponentus laikyti bei transportuoti pagal gamintojo nustatytas aplinkos sąlygas. |
Sudedamas rankinis ventiliacijos maišas Pocket BVM
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
| NSN | 6515-01-590-8909 |
|---|---|
| Gamintojas | PerSys Medical (Safeguard Medical) |
| Modelis | Pocket BVM, sudedamas. |
| Kilmės šalis | Izraelis |
| Gaminio tipas | Medicinos priemonė |
| Savybės | Patentuota sudedama konstrukcija; laikymo tūris mažesnis iki 75 %; suaugusiųjų BVM veikimas; tinka kuprinėms ir transporto priemonių rinkiniams |
| Sertifikatai | FDA registracija, ISO 15/22 jungčių standartas, UDI ženklinimas. |
| Sterilumas | Nesterilus |
| Galiojimo laikas | 5 metai |
| Naudojimas | Rankinis plaučių ventiliavimas greitosios pagalbos, taktinės medicinos, aviacijos ir transporto priemonių rinkiniuose, kur vietos rezervas ribotas. |
| Įspėjimai | Skirta naudoti apmokytiems gelbėtojams. Prieš naudojant būtina patikrinti vožtuvo veikimą ir kaukės sandarumą. |
| Laikymas | Laikyti sausai, originalioje pakuotėje; periodiškai tikrinti prieš naudojimą. |
| Gaminio matmenys | Supakuotas: 63 × 134 mm; išskleistas ventiliacijos maišas: 217 × 121 mm. |
| Spalva | Juoda |
| Komplektacija | 1 × suspaudžiamas ventiliacijos maišas, 1 × paciento vožtuvas, 1 × suaugusiųjų veido kaukė (4 dydžio), 1 × deguonies rezervuaro maišas, 1 × apsauginis dėklas, naudojimo instrukcija. |
Turniketas TMT
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
| NSN | 6515-01-656-6191 |
|---|---|
| Gamintojas | Safeguard Medical (pagaminta / manufactured by Alphapointe, USA) |
| Modelis | TMT Tactical Mechanical Tourniquet |
| Kilmės šalis | USA |
| Gaminio tipas | Medicinos priemonė |
| Savybės | 2 colių pločio juosta; dvigubo fiksavimo torsinis mechanizmas; girdimas užrakinimo spragtelėjimas; uždedamas viena ranka; CoTCCC rekomenduojamas; pagaminta JAV |
| Sertifikatai | FDA GUDID registracija, Berry Compliant versija (31-115) |
| Sterilumas | Nesterilus |
| Galiojimo laikas | 7 metai |
| Naudojimas | Gyvybei pavojingas kraujavimas iš rankos ar kojos, kai spaudžiamojo tvarsčio nepakanka. Taktinė medicina, greitoji pagalba, darbo sauga. |
| Įspėjimai | Turniketas uždedamas tik esant gyvybei pavojingam galūnės kraujavimui. Būtina užrašyti uždėjimo laiką. Nuimti gali tik medicinos specialistas. |
| Laikymas | Laikyti sausai, saugoti nuo tiesioginių saulės spindulių. |
| Gaminio matmenys | Pritaikytas galūnėms, kurių apimtis 14,6–96,5 cm; pakuotė – 11,4 × 6,4 × 5,1 cm |
| Spalva | Juoda |
| Komplektacija | 1 turniketas |
Turniketas, skirtas kraujavimui iš pilvo aortos, klubinių ir pažastinių arterijų stabdyti (stabilizuojantis)
Norėdami gauti geresnę kainą, prašome atsiųsti užklausą
| NSN | 6515-01-695-4457 |
|---|---|
| Gamintojas | Compression Works, LLC |
| Modelis | Abdominal Aortic and Junctional Tourniquet – Stabilized |
| Kilmės šalis | USA |
| Gaminio tipas | Medicinos priemonė |
| Savybės | Keturios patvirtintos indikacijos; pleišto formos pneumatinė kamera; rankinė pompa; automatinis slėgio išleidimo vožtuvas ties 300 mmHg; FDA 510(k) leidimas; masė apie 482 g (17 oz) |
| Sertifikatai | FDA 510(k) K221661, MDR, FDA cleared dubens, kirkšnies, pažasties kraujavimui ir dubens stabilizavimui |
| Sterilumas | Nesterilus |
| Naudojimas | Kraujavimas iš kirkšnies ir pažasties sričių, pilvo aortos suspaudimas, nestabilus dubens lūžis. Taktinė medicina, greitoji pagalba, karo medicina. |
| Įspėjimai | Skirta naudoti tik apmokytiems specialistams. Neviršyti gamintojo nurodyto uždėjimo laiko. Uždėjimo laiką būtina užrašyti ir perduoti priimančiai įstaigai. |
| Laikymas | Laikyti sausai, originalioje pakuotėje, saugoti nuo aštrių daiktų, galinčių pažeisti kamerą. |
| Gaminio matmenys | Supakuotas: 22,9 × 20,3 × 5,1 cm (9 × 8 × 2 in.) |
| Spalva | Juoda |
| Komplektacija | 1 × AAJT-S turniketas individualioje sandarioje pakuotėje, naudojimo instrukcija. |
